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Día Mundial del Alzheimer por el envejecimiento activo y la prevención

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Día Mundial del Alzheimer 2017

Se acerca el día Mundial del Alzheimer 2017 y en CITEA, como cada año, ofrecemos actividades informativas especiales en torno al conocimiento de esta enfermedad y a la lucha contra sus síntomas. Durante muchos años mantenemos un interés expreso y un estudio continuo para la especialización en el conocimiento de las demencias y estamos apostando hace tiempo por el trabajo antes que se desarrolle la enfermedad, razón por la cual en el Día Mundial del Alzheimer 2017 continuamos ofreciendo información sobre esta etapa vital. A continuación te contamos el contenido de la conferencia que tendrá lugar el jueves día 21 de septiembre en nuestras instalaciones.

Día Mundial del Alzheimer 2017

 

El Día Mundial del Alzheimer 2017 tiene lugar el próximo 21 de septiembre, y como cada año queremos insistir de nuevo en la prevención de la enfermedad a través de la detección de síntomas muy leves, para incidir en ese momento e intentar evitar la enfermedad afrontándola antes de que se desarrolle. Para seguir trabajando en esa línea y con ocasión del Día Mundial del Alzheimer, celebramos en nuestras instalaciones una conferencia que tratará sobre ese momento justo en el que empiezan a detectarse pérdidas de memoria leves, y las cuales no tienen por qué implicar que esté desarrollando la enfermedad, y conocer qué se puede hacer en ese momento.

La programación del acto que acompaña a la conferencia es la siguiente:

ENVEJECIMIENTO ACTIVO Y PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

Cuándo: Jueves 21 de septiembre, a las 18:00 horas
Dónde: Instalaciones de CITEA (ver mapa)

  • 18:00 Recepción.
  • 18:15 Presentación: Delfina Rodríguez. (directora de centro CITEA).
  • 18:30 Conferencia “Envejecimiento activo y Prevención de la Enfermedad de Alzheimer, qué son y cómo afrontar las pérdidas de memoria”. Ponente: Alba Sánchez Moya. Psicóloga, especialista en Neuropsicología.
  • 20:00 Ruegos y preguntas.
  • 20:30 Aperitivos y clausura.

 

La asistencia es abierta, pero con aforo limitado. Por ello si tienes interés en asistir te rogamos que solicites una plaza escribiéndonos a través de este formulario, o poniéndote en contacto con nosotros por teléfono en el 954 45 78 86, móvil 671 817 031, o por correo electrónico en info@citeasevilla.es. Te esperamos.


Plazas de verano subvencionadas en estancia diurna y tratamiento integral

programas, Proyectos sociales, Sin categoría, UNIDAD DE ESTANCIA DIURNA ESPECIALIZADA Deje un comentario  

plazas de verano subvencionadas 2017

Las plazas de verano subvencionadas en Citea se ponen en marcha, como cada año, para atender la demanda de asistencia que surge en estos meses. Con el inicio del verano, muchas familias tienen especiales de conciliación; las plazas de verano subvencionadas se ofrecen para facilitar el día a día a los allegados a personas con demencia a un precio más asequible. El periodo de vigencia de estas plazas abarca del 30 de junio al 30 de septiembre de 2017. La asignación de la plaza y la cantidad subvencionada varía en función del perfil, a continuación te indicamos todos los detalles.

Las plazas de verano subvencionadas se convocan y adjudican en condiciones similares a las de años anteriores. Te indicamos los detalles a continuación:

Número de plazas: 5 plazas, con lista de espera derivada.

Importe de la subvención: las plazas podrán subvencionarse del 10% al 25% del precio total de la plaza.

Criterios de admisión:

1. Orden de llegada de la solicitud.
2. Programa seleccionado.
3. Número de meses contratados para una estancia mínima 1 mes y máxima de 3 meses.

Programas subvencionables: los programas acogidos a este plan son dos: el PROGRAMA DE TRATAMIENTO INTEGRAL en horario de mañanas y el PROGRAMA DE UNIDAD DE ESTANCIA DIURNA ESPECIALIZADA.

Requisitos:
Las personas solicitantes deberán cumplir las siguientes características:

1. Padecer Alzheimer u otra demencia.
2. Realizar una nueva contratación para el periodo de verano de 2017.

Fechas de la convocatoria:

  • Fecha de comienzo de la subvención: 30 de junio.
  • Fecha de fin de la subvención otorgada: 30 de septiembre.
  • Primera resolución: 24 de junio.
  • El plazo de solicitud permanecerá abierto a lo largo de todo el periodo de verano. Recuerda que el plazo de vigencia de la subvención es del 30 de junio al 30 de septiembre y que el periodo mínimo contratado es de un mes.
Formulario de solicitud

Si quieres recibir más información sobre las plazas de verano subvencionadas puedes ponerte en contacto con nosotros a través del siguiente formulario o llamando al teléfono de contacto 954 45 78 86.

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Autonomía personal: ¿cómo cambia en las personas con demencia?

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La autonomía personal es la capacidad para realizar las tareas básicas del día a día por uno mismo: vestirse y asearse, hacer los recados, alimentarse… Cuando aparece la demencia, van debilitándose funciones básicas que afectan a la capacidad para realizar estas actividades y el paciente se va volviendo cada vez más dependiente. En este artículo analizamos cómo surge y evoluciona esta pérdida de autonomía personal en las personas con demencia.

A lo largo de la vida desarrollamos habilidades y destrezas de manera progresiva para realizar de manera autónoma las actividades diarias. En primer lugar, las actividades básicas (baño, vestido, aseo, etc…), luego las actividades instrumentales (tareas del hogar, uso del transporte, manejo del dinero, etc…) y por último las actividades avanzadas (trabajo, juego y participación social). Las personas con demencia presentan alteración de las funciones cognitivas, además de la progresiva pérdida de las capacidades motoras, por lo tanto, tiene como consecuencia la pérdida de la autonomía personal. La persona irá perdiendo la capacidad para desenvolverse en su entorno y no podrá cuidar de sí mismo.

En los estadios iniciales aparecen los pequeños olvidos reiterados que dificultan la realización de actividades como hacer la compra, el uso del transporte y el manejo del hogar. Aparece una temprana desorientación a nivel espacial y temporal que junto con las alteraciones del lenguaje y las funciones ejecutivas provoca que la persona vea alteradas ocupaciones tan importantes como son el trabajo, gestiones financieras y el ocio.

Conforme avanza la enfermedad, ya es dependiente para todas las actividades avanzadas y para casi todas las actividades instrumentales de la vida diaria; además de comenzar a ser dependiente en las actividades básicas. Se suele comenzar por necesitar una supervisión o mínima ayuda hasta llegar a necesitar la máxima asistencia de otra persona. El deterioro de las funciones cognitivas, motoras, sensoriales y perceptivas provocará los déficit en los diferentes componentes de ejecución.

  • A nivel cognitivo, el déficit de memoria junto con la desorientación temporo-espacial y el déficit de atención influirán en el desempeño de diferentes actividades. Así por ejemplo el enfermo no recuerda si ha comido o no, no sabe dónde está el baño o simplemente no puede seguir el transcurso de una película.
  • A nivel motor, suelen aparecer las apraxias ideatorias e ideomotoras las cuales les impedirán realizar movimientos coordinados y secuenciar acciones complejas. Por lo tanto, en el vestido aparecerán dificultades para abotonar o colocar la ropa en el orden correcto. En el baño también habrá dificultades para regular el agua, saber usar los utensilios necesarios y seguir la secuencia completa.
  • A nivel perceptivo y sensorial, comenzarán a no reconocer objetos cotidianos ni para qué sirven. Por ejemplo, se observarán problemas para el cepillado de dientes, el peinado o el uso del retrete. A medida que progresa el deterioro, habrá mayor dependencia en todas las actividades, aunque la persona podrá seguir colaborando en cierto nivel. Dependiendo del caso, podrá colaborar en ciertas actividades si se le guía verbalmente y se le inicia el movimiento para que lo continúe. En la última fase, la dependencia es total y la persona responde a pocos estímulos.

 

Es importante destacar que no todo lo anterior aparecerá en ese orden ni se producirá en todos los casos, ya que lo expuesto se corresponde con una visión general de la enfermedad.

Mónica Guzmán Palomares
Terapeuta Ocupacional en CITEA


Úlceras por presión: qué son y como prevenirlas

FORMACIÓN PARA CUIDADORES, Profesionales hablan, Sin categoría 4 Comentarios

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Las úlceras por presión son una lesiones de la piel muy habituales entre las personas que deben permanecer en cama mucho tiempo o que usan silla de ruedas. En este artículo te explicamos las clases de úlceras por presión que hay y cómo pueden prevenirse.

Qué son las úlceras por presión

Las úlceras por presión (UPP) son lesiones de origen isquémico, localizadas en la piel y tejidos adyacentes con pérdida de sustancia cutánea producida por presión continuada o fricción entre dos planos duros (generalmente el plano óseo y otro externo al paciente). Su principal causa es la presión mantenida y prolongada en el tiempo, provocando un colapso vascular capilar del área afectada. Si se restablece la circulación normal, se propicia una mayor afluencia de sangre a la zona, que se manifiesta por un enrojecimiento de la piel (hiperemia reactiva), pero si la anoxia (falta de oxigeno en las células) continúa, se produce la necrosis tisular y como consecuencia la UPP. Es conveniente recalcar que esta hiperemia es reversible.

ulceras por presion

Zonas de riesgo en decúbito (posición tumbada)

Los factores tiempo y presión son inversamente proporcionales, es decir, niveles relativamente bajos de presión mantenidos durante un tiempo prolongado, pueden dañar los tejidos.
Además existen factores locales y generales que ayudan al desarrollo de estas lesiones y otros externos, como son las fuerzas mecánicas, tanto de fricción (roces con sabanas o superficies rugosas), como de cizallamiento (movimientos y arrastres), así como la humedad (exceso de exudado y/o incontinencia) ya que la maceración produce un deterioro de la piel disminuyendo la resistencia y favoreciendo su erosión y ulceración. Por tanto se puede decir que las UPP son de etología multifactorial.

Tipos de úlcera por presión

Las UPP se clasifican según el grado de afectación de los tejidos:

  • Estadio 1: Eritema cutáneo que no palidece al presionar. Pieles oscuras: tonos rojos, azules o morados. En comparación con un área adyacente u opuesta no sometida a presión puede incluir cambios en temperatura, consistencia y sensibilidad
  • Estadio 2: Pérdida del grosor de la piel que afecta a la epidermis, dermis o ambas. Úlcera superficial que presenta aspecto de abrasión, ampolla o cráter superficial.
  • Estadio 3: Pérdida total del grosor de la piel, que implica lesión o necrosis del tejido subcutáneo, que puede extenderse hacia abajo pero no a la fascia subyacente.
  • Estadio 4: Pérdida total del grosor de la piel, que implica destrucción extensa, necrosis del tejido o lesión en músculo, hueso o estructuras de sostén (tendones, capsulas articulares). En este estadio como en el 3 pueden aparecer lesiones con cavernas, tunelizaciones o trayectos sinuosos.

 

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Zonas de riesgo en silla de ruedas

Cómo prevenir úlceras por presión

Lo mejor para prevenir las úlceras por presión es: movilización, cambios posturales, nutrición e higiene, uso de dispositivos de descarga como almohadillas, espumas, taloneras, coderas, colchones especiales de aire o agua y cuidados de la piel con tratamientos tópicos (humectantes e hidratantes). El tratamiento se basa en medidas locales y generales. Se deben realizar cambios posturales sistemáticos cada 2 – 3 horas en encamados y cada 1 -2 horas en silla ruedas, y la dieta debe ser rica en calorías y aminoácidos con suplementos vitamínicos (vit C+ Zinc).
Las medidas locales dependerán de la gravedad o estado de la úlcera. En el caso de que las úlceras sean importantes o en caso de infección se requerirá asistencia médica y enfermera para realizar las curas y los desbridamientos.

Juan Luis García Lázaro
Enfermero de CITEA


Cómo solicitar la ley de la dependencia

Preguntas y respuestas, Profesionales hablan, Proyectos sociales, recursos, Sin categoría 1 Comentario

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Una consulta de C.N.S. para el Aula Pregunta-Respondemos: “Me gustaría saber si puedo pedir la Ley de la Dependencia, y si fuese así a qué lugar me tengo que dirigir. Gracias!!”

Responde Delfina Rodríguez Álvarez. Trabajadora Social en CITEA:

La ley 39/2006 de Promoción de la Autonomía y Atención a las Personas en situación de Dependencia, comúnmente conocida como Ley de la Dependencia, entró en vigor en enero de 2007, y actualmente continúa en vigor.

Los requisitos para ser beneficiario de los servicios y/o prestaciones ofrecidos por la Ley de la Dependencia son los siguientes:

  • Encontrarse en situación de dependencia en alguno de los grados establecidos por la Ley.
  • Tener nacionalidad española.
  • Residir en territorio español al menos durante cinco años, de los cuales dos serán inmediatamente anteriores a la fecha de presentación de la solicitud.
  • Estar empadronado en la comunidad Autónoma donde se solicita.

El procedimiento para el reconocimiento de la situación de dependencia y del derecho a las prestaciones del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia se iniciará a instancia de las personas titulares de derechos o de quienes ostentan su representación y tiene varios pasos:

1. SOLICITUD:

La solicitud irá acompañará, con carácter perceptivo, de la siguiente documentación:

a. DNI/ NIE/ NIF/ PASAPORTE de la persona solicitante.
b. Certificado/s de empadronamiento de la persona solicitante.
c. Informe de condiciones de salud (adjuntar solo en caso de pertenecer a MUFACE, MUGEJU o ISFAS).
d. En su caso, DNI/ NIE/ NIF/ PASAPORTE de la persona representante.

i. Sentencia judicial de incapacitación que designe a la persona representante o resolución judicial que nombre a dicha persona, en su defecto.
ii. Declaración de guardador/a de hecho.
iii. Autorización para la representación voluntaria.
iv. Poder notarial.
v. Declaración de mandato verbal.

Y se presentará en los servicios sociales comunitarios correspondientes al municipio de residencia de la persona solicitante.

2. VALORACIÓN:

Una vez completada la documentación, los Servicios Sociales Comunitarios la remitirán al correspondiente órgano de valoración, que comunicará a la persona solicitante el día y hora en que los profesionales del citado órgano acudirán a su domicilio o lugar de residencia para efectuar la valoración.

Al objeto de determinar el grado de dependencia, las personas encargadas de baremar realizarán los reconocimientos y pruebas correspondientes. La valoración se fundamentará en los correspondientes informes sobre la salud de la persona y sobre su entorno habitual, así como la información obtenida mediante la observación, la comprobación directa y la entrevista personal de evaluación llevada a cabo por el profesional cualificado y formado específicamente para ello.

Una vez concluida la valoración de la situación de dependencia el órgano de valoración elevará, a la persona titular de la correspondiente Delegación Provincial de la Consejería correspondiente en materia de servicios sociales, una propuesta de resolución conteniendo el dictamen sobre el grado de dependencia, con especificación de los servicios y prestaciones que la persona pueda requerir.

3. RESOLUCIÓN DE GRADO

La persona titular de la Delegación Provincial de la Consejería correspondiente en materia de servicios sociales dictará la correspondiente resolución, que determinará:

a. El grado de dependencia de la persona solicitante, con indicación de la efectividad del derecho a las prestaciones de dependencia.

b. Los servicios o prestaciones que, en su caso correspondan a la persona interesada de acuerdo con su grado de dependencia.

4. PROGRAMA INDIVIDUAL DE ATENCIÓN

Una vez comunicada la resolución de reconocimiento de la situación de dependencia a los Servicios Sociales Comunitarios que hayan iniciado la tramitación del procedimiento.

Éstos deberán realizar un informe social en el que se detalle la situación social, familiar y del entorno de la persona en situación de dependencia.

Durante la elaboración del Programa Individual de Atención se dará participación, a la persona beneficiaria, o en su caso, a su familia o entidades tutelares que la representen.

Los Servicios Sociales Comunitarios remitirán a la correspondiente Delegación Provincial de la Consejería competente en materia de servicios sociales, además de la propuesta de programa individual de atención, las declaraciones, la documentación acreditativa de trámite de audiencia así como el informe social.

5. APROBACIÓN DEL PAI

La persona titular de la correspondiente Delegación Provincial de la Consejería competente en materia de servicios sociales dictará, previas las comprobaciones que procedan, resolución por la que se aprueba el Programa Individual de Atención.
Éste contendrá:

a. Datos y circunstancias personales y familiares de la persona en situación de dependencia.
b. Servicio o servicios prescritos, con indicación de las condiciones específicas de la prestación de éste, así como de la participación que en el coste del mismo pudiera corresponder a la persona en situación de dependencia en situación de dependencia según su capacidad económica.
c. En su caso, de no ser posible el acceso a un servicio público o concertado de atención y cuidado, prestación económica vinculada a un servicio.
d. Excepcionalmente, prestación económica para cuidados familiares, cuando la persona beneficiaria esté siendo atendida en su entorno habitual y se reúnan las condiciones adecuadas de convivencia y habitabilidad de la vivienda.
e. En su caso, prestación económica de asistencia personal, con indicación de las condiciones específicas de acceso a dicha prestación.

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Para iniciar los trámites es preciso dirigirse a:

  • Las UTS del Ayuntamiento, Unidades de Trabajo Social, las cuales están divididas por zonas, pertenecientes a cada distrito.

Si necesitas más información sobre este tema puedes contactar con nuestro Gabinete de Asesoramiento gratuito.


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